Superviseur AQ Qualification (H/F)

Posted 08 Feb 2019

Aquitaine - all, Aquitaine - France

Req Id 187891

Details

Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 52 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

 


Votre rôle :

Basé(e) sur le site de production de Martillac (33), sous la responsabilité du responsable Qualité du site, le rôle principal du superviseur AQ qualification est de coordonner les activités qualité de qualification de façon à assurer qu’elles sont en accord avec les GMP et les règles Assurance Qualité du site.

 

Le poste est en liaison direct avec les services Qualification/métrologie et maintenance du site de Martillac.

Vous avez à votre charge la mise en place, le suivi et l’évolution des systèmes Assurance Qualité liés à la gestion des équipements, systèmes informatisés, utilités, locaux et du suivi environnemental du site de Martillac. Vous approuvez les propositions de changements liées à ces activités. Vous assurez une collaboration étroite avec le service Qualification/métrologie du site et êtes force de proposition afin de garantir la conformité des activités de qualification sur le site aux exigences GMP. Vous coordonner la vérification AQ des données brutes et la revue/approbation qualité des documents GMP en lien avec les activités de qualification. Vous assurez la gestion de l’équipe AQ qualification : points d’avancements, entretiens annuels, définition des objectifs annuels, gestion des formations. Vous intervenez sur l’identification et la résolution des conflits. Vous participez activement à la préparation, la réalisation et le suivi des audits Groupes, des inspections règlementaires et des auto-inspections dans le domaine de la qualification.

 

 Votre profil :

  • De formation supérieure BAC+5 ou équivalent dans le domaine scientifique ou pharmaceutique.
  • Expérience professionnelle de 5 ans minimum à un poste Assurance qualité selon les BPF/GMP dans le domaine de qualification.
  • Une expérience de management d’équipe, même de petite taille, est indispensable.
  • Bonnes connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication.
  • Bonne maîtrise de l’utilisation de la langue anglaise à l’écrit (nombreux documents en anglais) comme à l’oral (Echanges internationaux)
  • Rigoureux et doté(e) de qualités relationnelles, vous vous intégrez facilement dans une équipe et avez une bonne capacité d’adaptation et le sens des priorités.

 

Ce que nous vous offrons : Chez nous, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !


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