Clinical Trial Supply Coordinator - befristet auf 2 Jahre (m/w/divers)

Posted 14 Mar 2019

Darmstadt, Hesse - Germany

Req Id 188976

Details

Unsere 52.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.
 


Ihre Aufgabe:

Sie stellen die Bedarfsplanung, Aufstellung von Kosten, Verpackung und Logistik für klinische Prüfpräparate entsprechend klinischen und regulatorischen Anforderungen und den technischen Möglichkeiten der Verpackungsbetriebe und externen Partner sicher. Darüber hinaus sind Sie für das Entwickeln und Optimieren von geeigneten Verpackungs- und Distributionskonzepten in Zusammenarbeit mit anderen internen und externen Anbietern verantwortlich. Insbesondere überwachen Sie den Arzneimittelvorrat, die fristgerechte und korrekte Lieferung und Lagerung von Medikamenten und pflegen die Daten hierzu. Sie stellen sicher, dass die GMP-Regeln für die Versorgung, Rücksendungen und Abfälle eingehalten werden, und dass letztere auf das Minimum reduziert werden. Bei der Zusammenstellung und Freigabe von relevanten Unterlagen arbeiten Sie mit der Qualitätssicherung und entsprechenden sachkundigen Person zusammen. Sie prüfen technische Spezifikationen und Vertragsanlagen inhaltlich und auf Vollständigkeit und sind für ihre Archivierung zuständig. Sie kümmern sich um die Abwicklung der Lieferantenverträge, unterstützen bei der Budgetkontrolle und Bearbeitung offener Rechnungen. Sie bewahren den Überblick über zum Clinical Trial Supply gehörige ausgegliederte Aktivitäten und zeichnen alle Geschäftsaktivitäten großer und wichtiger Projekte und zugehörigen Studien auf.

 

Ihre Qualifikationen:

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium aus dem naturwissenschaftlich-pharmazeutischen oder kaufmännischen Bereich (z.B. Chemielaboranten, Pharmazeutisch Technische Assistenten und Supply Chain Spezialisten)
  • Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie insbesondere hinsichtlich der Logistik, Herstellung oder Qualitätssicherung, sowie der internationalen Übereinkünfte (GMP, GDP und GCP Regeln), idealerweise Kenntnisse im Management klinischer Studien
  • Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
  • Projektmanagementkenntnisse sowie gewissenhaftes Arbeiten und Organisationstalent
  • Sicheres Auftreten, sehr gute interkulturelle und kommunikative Fähigkeiten
  • Teamfähigkeit, Engagement und Flexibilität

 


Was wir bieten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!


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