Technicien analyste controle qualité (H/F)

Posted 26 Mar 2019

Rhône-Alpes - all, Rhône-Alpes - France

Req Id 189505

Details

 

Une carrière, c’est un parcours continu de découvertes : nos 51 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

 


Missions :

  • Vous réalisez des analyses physico chimiques de matières premières et produits en cours de fabrication, ainsi que de principes actifs selon le dossier d'AMM ou référentiel Pharmacopée (Européenne ou américaine)
  • Vous vérifiez les résultats et les enregistrez sur informatique (système LIMS), vous serez amené à travailler de manière impliquée sur la gestion du LIMS en tant que back up du Key User LIMS
  • Votre poste pourra être orienté selon la charge vers un travail de vérification/libération de dossiers analytiques
  • Vous mettez en œuvre des protocoles de tests pour la vérification / qualification du matériel ou la réalisation des analyses de stabilité des principes actifs, et rédiger des protocoles/rapports d'étude ou de qualification
  • Vous serez amener à rédiger et/ou deployer des protocoles de validation analytiques
  • Vous participez à la création et à la mise à jour (relecture/modification) des procédures de contrôles et des fiches d’instruction du service.
  • Vous êtes impliqué dans des groupes de travail sur des projets d’amélioration au niveau du service ou du site.

     

    Vous pourrez être amené à travailler en équipe (matin ou soir) et samedi / dimanche.

     

    Profil :

  • Titulaire d’un Bac + 2 ou 3 en chimie Analytique (BTS, DUT, Licence), vous savez utiliser de manière courante les techniques HPLC, CPG, CCM, titrimétrie, techniques spectroscopiques (Ultra Violet, Infrarouge) et avez un regard critique par rapport aux résultats.
  • Vous avez minimum 3/4 ans d’expérience dans un laboratoire en industrie pharmaceutique.
  • Vous avez une expérience de mise en place et/ou application des règles de l'intégrité des données informatiques.
  • Vous avez un attrait pour le travail documentaire au sein d'un laboratoire
  • Vous avez une bonne connaissance des référentiels Pharmacopée (Européenne et USP) et vous êtes très respectueux des exigences de qualité et de traçabilité (BPF, Data Integrity).
  • Une expérience réussie de responsabilité de suivi de matériels techniques, de conduite de projets organisationnels, d’améliorations ou autres, serait un atout
  • Vous maîtrisez les outils informatiques standards (pack Office Microsoft), ainsi que les logiciels métiers pour pilotage des chromatographes ou autres instruments d’analyse.
  • Vous êtes autonome, rigoureux, flexible et avez de bonnes aptitudes pour le travail en équipe. Par ailleurs vous attachez de l’importance à l’amélioration et êtes force de proposition.


Ce que nous vous offrons : les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur https://jobs.vibrantm.com

 

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