Stability Manager/in Analytik

Posted 04 Dec 2019

Schaffhausen - all, Schaffhausen - Switzerland

Req Id 200904

Details

Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 56.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.

 


An unserem Standort in Schaffhausen suchen wir Sie zur Verstärkung unseres Teams der Chemischen Analytik

 

Ihre Aufgaben

In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie zuständig für die Durchführung der Stabilitätsstudien für klinische und kommerzielle Produkte an unserem Standort in Schaffhausen. Gemäss den regulatorischen und internen Vorgaben planen Sie Stabilitätsstudien, erstellen Stabilitätsprotokolle, beurteilen die Daten und verfassen entsprechende Berichte für interne und externe Kunden. Weiter koordinieren Sie die für die Stabilitätsstudien benötigten Laborarbeiten mit der Laborleitung und unterstützen die Laborantinnen/Laboranten falls notwendig bei der Durchführung der Stabilitätsprüfung. Ebenfalls zum Aufgabenbereich dieser spannenden Position gehören die zeitgerechte Prüfung sämtlicher Ein- und Auslagerungen der Stabilitätsproben, das Führen von statistischen Auswertungen, das Betreuen von stabilitätsrelevanten Sektionen in Registrierungsdossiers, das Abschliessen der Analysedaten in SAP, die Erstellung und Prüfung von SOP’s und die Entwicklung und Optimierung von vorhandenen Stabilitätstools. Als kompetente/r Fachspezialist/in sind Sie zudem erste Ansprechperson in Bezug auf Stabilitäten für unsere internen sowie externen Kunden.

 

Ihre Qualifikation

  • Ein abgeschlossenes Master- oder FH Studium in Chemie, oder eine vergleichbare Ausbildung.
  • Mehrjährige Erfahrung mit Stabilitätsstudien, deren Beurteilung und Auswertung im GMP-Umfeld.
  • Gute Kenntnisse und Interesse in Statistik.
  • Fundiertes Wissen und Erfahrung im Bereich der chemischen Wirkstoffherstellung und im GMP-Umfeld.
  • Erwünscht sind zudem Erfahrungen im Bereich SAP/LIMS-Funktionen, sowie Erfahrungen mit dem Programm Statistica.
  • Sie sind in der Lage Stabilitätsprotokolle und -Berichte in englischer Sprache zu verfassen.
  • Sie sind selbständig, kontaktfreudig und verfügen über interdisziplinäres Denken.
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.

Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!

Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com.

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