Lab-Technician für Rohstofftestung - Qualitätskontrolle mRNA (m/w/d)

Posted 02 Jan 2023

Hamburg, Hamburg - Germany

Req Id 259556

 

Entfalte das Besondere mit uns!
 
Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns großartiges zu erreichen. 

 


Die AmpTec GmbH ist als unser Tochterunternehmen ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Produkten anzubieten.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lab-Technician in Hamburg. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungsperspektiven in einem engagierten Team.

 

Ihre Rolle:

In Ihrer Rolle als Lab-Technician mit dem Fokus auf Rohstofftestungen (Raw Material) sind Sie maßgeblich für die Durchführung biochemischer und physikalischer Analytik von Rohstoffen, Hilfsstoffen und APIs im Zusammenhang der mRNA-Herstellung verantwortlich. Ferner begleiten Sie Musterzüge von Rohmaterialien und weiteren chemischen Hilfsstoffen. Die Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation und Unterstützung der Methodenvalidierung durch Zusammenarbeit mit fachlichen Experten gehören ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Weitere Tätigkeitsfelder beinhalten die Mitarbeit am konzeptionellen Aufbau der Rohmaterial-Teststrategie, Optimierung modernster Analysemethoden in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und das Handling von Rückstellmustern, Kontrolle von GMP Dokumentationen, Bearbeitung von OOX Untersuchungen und Abweichungen. Außerdem sind Sie für die Erstellung von Prüfmethoden, SOP’s und Bedienungsanleitungen zuständig.

 

Wer Sie sind: 

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologielaborant, Biologisch-technischer Assistent (BTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder vergleichbar
  • Mind. 1 Jahr Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der (bio)chemischen Analytik von Arzneimitteln oder artverwandten Stoffen
  • Möglichst Kenntnisse und Erfahrungen in den analytischen Methoden der Photometrie, Kapillarelektrophorese (CE), Arzneibuch Methoden (Ph. Eur.)
  • Sichere Anwenderkenntnisse in MS Office
  • Sehr gute Deutsch- und möglichst Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte und terminorientierte Arbeitsweise, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität, rasche Auffassungsgabe, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit

 



Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

 

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!


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