Projektmanager mRNA Herstellung (m/w/d)

Posted 22 Dec 2022

Hamburg, Hamburg - Germany

Req Id 259796

 

Entfalte das Besondere mit uns!  
 
Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns großartiges zu erreichen. 

 


Die AmpTec GmbH ist als unser Tochterunternehmen ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Produkten anzubieten.

Zur Verstärkung unseres Teams in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager mRNA Herstellung (m/w/d). Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungsperspektiven in einem engagierten Team.

 

Ihre Rolle:

 

Sie fungieren als zentrale Kontaktperson für unsere Kunden und sind dabei verlässlich, lösungsorientiert und proaktiv. Als Schnittstelle zwischen Commercial, der Prozessentwicklung, QC/QA und der Herstellung verantworten Sie die Projektdurchführung von der Angebotserstellung bis zum Projektabschluss.

Das Erstellen und Verantworten des Projektplans und der Projektstruktur, sowie die termingerechte Erreichung von Meilensteinen gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Sie steuern und überwachen die Abwicklung von Arbeitspaketen und erstatten regelmäßig Bericht an die Auftraggeber.

Sie arbeiten in einem interdisziplinären Team kontinuierlich an der Verbesserung unserer Prozesse und Strukturen, um eine größtmögliche Kundenzufriedenheit zu gewährleisten.

 

Wer sie sind:

  • Bachelor, Master oder Promotion in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder einer verwandten Fachrichtung
  • Sehr gute Kenntnisse der Molekularbiologie
  • Englisch und Deutsch fließend in Wort und Schrift
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Wirkstoffherstellung und mit geltenden regulatorischen Standards (GMP, ICH etc.)
  • Projektmanagement-Zertifizierung (PMI, IPMA o.ä.) wünschenswert
  • Bevorzugt 4+ Jahre Erfahrung im CDMO Umfeld
  • Exzellente Organisations- und Kommunikationsfähigkeit

 

 



Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

 

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!


Equal Employment Opportunities

The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law.  This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

North America Disclosure

If you are a resident of Colorado or New York City, you are eligible to receive additional information about the compensation and benefits, which we will provide upon request. You may contact 855 444 5678 from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday, for assistance.

Notice on Fraudulent Job Offers

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