Head of Plant Operations (all genders)

Posted 10 Oct 2023

Darmstadt, Hessen - Germany

Req Id 268650

Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.


Das Technical Development Center (TDC) innerhalb der Pharmazeutischen Entwicklung am Standort Darmstadt ist eine der modernsten Produktionsanlagen unseres Unternehmens zur Verarbeitung von hochpotenten Wirkstoffen zu festen und flüssigen Darreichungsformen.

Wir suchen erfahrene Unterstützung für die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Plant Operations Teams, dessen Hauptfokus auf der Bereit- und Sicherstellung der GMP Infrastruktur für die Herstellung von Bulk Drug Product zum Einsatz in klinischen Studien liegt.

Ihr Team verantwortet u.a. die Planung, Koordination und Durchführung von Validierungen und Monitoringaktivitäten, die GMP-konforme Bereitstellung von Ausgangsstoffen für die Arzneimittelproduktion sowie erarbeitet und implementiert bereichsübergreifend Schulungskonzepte. Vor- und Nachbereitung sowie die Begleitung von Inspektionen und Audits gehören ebenso zu dem Aufgabengebiet ihres Teams wie die Konzeptionierung und Umsetzung von EHS Standards.

Sie erarbeiten und harmonisieren Standards und Vorgehensweisen in ihrem Verantwortungsbereich und setzen diese im Rahmen der GMP-gerechten Herstellung um. Sie planen und organisieren Arbeitsaufträge in ihrem Team sach-, termingerecht und ressourceneffizient und leiten Mitarbeiter verschiedener Hierarchieebenen im Team sowie in bereichsübergreifenden Projekten an. Ebenso stellen Sie die interdisziplinäre interne und externe Kommunikation zu den Leitern der Herstellung, zur Qualitätssicherung und zu Dienstleistern für die Themen in Ihrem Verantwortungsbereich sicher.

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise Pharmazie, idealerweise mit Promotion
  • Sie haben mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie in der Produktion von Arzneimitteln, 5-8 Jahre in vergleichbarer Position und verfügen über umfassende Kenntnisse im Bereich GMP/Qualitätssicherung
  • Sie haben vertiefte Kenntnisse im Projektmanagement und Erfahrung in der Projektleitung. Sie zeichnen sich durch proaktives Engagement sowie qualitätsorientiertes Arbeiten aus. Dabei verlieren Sie nicht den Projektabschluss aus den Augen.
  • Durch Ihre sehr guten Moderations- und Führungsqualitäten motivieren Sie Ihre Teamkollegen, um das bestmögliche Teamergebnis zu erzielen.
  • Ihre ausgeprägten analytischen Fähigkeiten und der strukturierte Arbeitsstil verhelfen Ihnen auch bei einer Vielzahl an Teilaufgaben stets die richtigen Prioritäten zu setzen.
  • Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch runden Ihr Profil ab, um mit Kollegen aus den verschiedenen Bereichen und auf verschiedenen Hierarchieebenen ideal zusammenzuarbeiten.


Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!


US Equal Employment Opportunities

The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law.  This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

We are committed to an equitable hiring process for candidates from a diverse range of backgrounds. As part of this commitment, applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodations. Please contact USLeavesandAccommodations@milliporesigma.com, if a reasonable accommodation is needed or if you otherwise need assistance to participate in the hiring process.


North America Disclosure

If you are a resident of California, Colorado, New York, or Washington, you are eligible to receive additional information about the compensation and benefits, which we will provide upon request. You may contact 855 444 5678 from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday, for assistance.


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