PRODUCTION SUPERVISOR

Posted 10 Apr 2024

Naucalpan de Juarez, Estado de Mexico - Mexico

Req Id 272244

 

Aplica tu Magia con nosotros
 
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.

Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

 


Tu rol:

 

Cumplirás con las regulaciones de Calidad para el acondicionamiento y liberación de los productos y procesos en los que participa, apegado a las regulaciones nacionales e internacionales, los requisitos de autoridades regulatorias de los mercados a los que se exporta, los estándares de industria y las políticas de Calidad del Grupo Merck aplicables a las operaciones a su cargo. Asegurarás que sus responsabilidades contribuyen a la productividad de la planta, de acuerdo a la entrega de productos a tiempo para cumplir con la demanda de nuestros clientes. Supervisarás y dar seguimiento al programa de acondicionamiento, con objeto de garantizar que se cumpla de acuerdo a las fechas establecidas.Verificarás que el proceso de acondicionamiento y sus controles se efectúen conforme a la orden de producción, procedimientos, instructivos, registros de calidad, etc., para cumplir con el sistema de calidad establecido y evitar desviaciones. Vigilarás la aplicación y cumplimiento de las normas de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), para cumplir con la integridad, calidad y seguridad del producto. Asegurarás la capacitación y calificación del personal para actualizar conocimiento y prácticas en las etapas del proceso. Verificarás las condiciones de los materiales de producción y el suministro de los mismos en los puestos de trabajo. Verificarás del cumplimiento GMP de las órdenes de producción y coordinar la ejecución de las mismas. Tomarás decisiones de acuerdo con procedimientos existentes e involucrando a las áreas correspondientes, para resolver los problemas y/o incidentes presentes durante el turno. Supervisarás las condiciones seguras de trabajo y garantizar el suministro de los EPP necesarios para los operadores. Garantizarás y facilitar las condiciones para que las líneas de acondicionamiento trabajen de acuerdo con la productividad y eficiencia programada, así como identificar la causa de los paros en las líneas para reducirlos. Propondrás, implementarás y participarás en cambios, evaluaciones, planes de remediación y seguimiento para la Mejora Continua de procesos y la excelencia operacional. Participarás en programas de Salud Ocupacional,Seguridad y Medio Ambiente (EHS) así como cumplimiento de los estándares y regulaciones de EHS que apliquen en sus actividades. Cumplirás y controlarás el presupuesto asignado al área en conjunto con el Líder de Acondicionamiento Sólidos Hormonales, apegado a las políticas y procedimientos Financieros de Merck; cumpliendo las políticas internas de buen gobierno y ética de negocios que la apliquen.

 

Tu perfil: 

 

Cuentas con carrera  Químico Fármacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Ingeniero Químico o carrera afín (con cédula,) 

Tienes de 2 a 3 años en puesto o posición similar

Tienes conocimiento en manejo de productos farmacéuticos en fabricación y acondicionamiento, aplicación de las normas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059 vigente), Auditorías de Autoridades Sanitarias (FDA, ANVISA, COFEPRIS, INVIMA), Norma ISO14001:2004, Sistema de Gestión ambiental, capacitación específica, aspectos ambientales.

Manejas paquetería Office, SAP, Trackwise, MES, GAMED y ManGo.

Eres decidido, orientado al futuro, enfocado a resultados, innovador, empoderador y colaborativo

 



sto es lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiencias vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.

Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.


US Equal Employment Opportunities

The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law.  This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

We are committed to an equitable hiring process for candidates from a diverse range of backgrounds. As part of this commitment, applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodations. Please contact USLeavesandAccommodations@milliporesigma.com, if a reasonable accommodation is needed or if you otherwise need assistance to participate in the hiring process.


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