VALIDATION SPECIALIST

Posted 27 Mar 2024

Naucalpan de Juarez, Estado de Mexico - Mexico

Req Id 272630

 

Aplica tu Magia con nosotros
 
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.

Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

 


 Tu rol : Llevar a calificación de los equipos y sistemas críticos involucrados en la fabricación y acondicionamiento de los diferentes productos del sitio, Elaborar los protocolos correspondientes a calificación de diseño, instalación, operación y desempeño de equipos y sistemas críticos así como realizar la ejecución correspondiente de cada uno de ellos, Elaborar los reportes correspondientes de calificación de diseño, instalación, operación y desempeño de equipos y sistemas críticos, de igual forma asegurar el estado validado de los mismos con base a los programas anuales. Validación de Procesos, Ejecutar y reportar la validación de procesos de manufactura para las diferentes formas farmacéuticas actualmente producidas. Recomendar planes de inspección, mejoras de proceso, etc, que contribuyan a robustecer la manufactura de productos, Planear, elaborar y reportar revisiones anuales de producto, implementar el monitoreo continuo para las diferentes formas farmacéuticas actualmente producidas, recomendar planes de inspección, mejoras de proceso, etc, que contribuyan a robustecer la manufactura de productos, Elaborar los Estrategias de Control de Procesos “PCS” de los productos que manufacturamos, Asegurar que se realicen los planes de Verificación Continua de Procesos y los reportes correspondientes con base al programa anual , Ejecutar las Revisiones Anuales de Producto con base al programa anual. Validación de Limpieza, Ejecutar y Reportar la validación de limpieza de los diferentes procesos de manufactura y realizar la toma de trazas cuando sean requeridos, Elaborar el análisis de riesgo para la toma anual de trazas en las diferentes líneas de fabricación para mantener el estado validado con base al programa anual.

 

Tu perfil : 

  • Eres egresado de las carreras  Química , QFB , QFI , IF, biotecnología
  • Tienes un nivel de inglés ntermedio
  • Cuentas con  Experiencia de  2 años en posiciones de validación de procesos o de limpieza  


sto es lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiencias vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.

Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.


US Equal Employment Opportunities

The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law.  This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

We are committed to an equitable hiring process for candidates from a diverse range of backgrounds. As part of this commitment, applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodations. Please contact USLeavesandAccommodations@milliporesigma.com, if a reasonable accommodation is needed or if you otherwise need assistance to participate in the hiring process.


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