CDD - Expert Validation f/h

Posted 03 Apr 2024

Molsheim, Bas-Rhin - France

Req Id 273052

 

Exprimez votre talent avec nous !

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ?Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

 


Votre rôle :

Vous assurerez le rôle d’expert Validation dans les projets Usine en participant activement aux projets. A ce titre, vous serez responsable des livrables Validation de ce projet conformément aux procédures et normes en vigueur. Vous apporterez également votre expertise aux Core teams Usine dans le cadre de problématique de production.

Vous serez reconnu en tant que référent validation pour le projet ou une partie du projet vis-à-vis du chef de projet et de l’équipe projet.

Au titre d’expert Validation, vous apporterez une valeur significative à la stratégie de validation du produit. Vous proposerez des solutions innovantes qui concilient qualité, délai et cout en accord avec les objectifs projets.

Vous établirez, piloterez, réaliserez et documenterez les différentes taches du projet dont vous avez la charge. Vous pourrez être amené à coordonner le travail d’autres chargés et techniciens de validation.


Vous serez responsable de la rédaction et de la mise à jour des protocoles et rapport de validation pour les parties projet dont vous avez la charge. Vous prendrez en charge la rédaction et la mise à jour des VMP. Vous documenterez, analyserez et prendrez en charge les actions correctives qui en découlent dans le cas de détection de résultats hors spécification, de non-conformité ou de déviation aux protocoles de validation ou programmes de test. Vous respecterez et intègrerez les évolutions normatives et réglementaires communiquées ainsi que les changements dans les procédures de l'entreprise. Vous vous tiendrez informé de l’évolution des pratiques de validation ainsi que des méthodologies de test. Vous participerez à l’amélioration continue du processus de validation.


Poste en CDD 6 mois, basé sur le site de Molsheim (67). 

 

Qui vous êtes :

 

  • De formation scientifique (type BAC+3 ou BAC+4 mesures physiques, Plasturgie, Microbiologie, Qualité, etc...) avec une expérience professionnelle de validation, de production ou de contrôle confirmée d’au moins 2 ans
  • Vous êtes fort d’un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe afin d’évoluer au sein de groupes pluridisciplinaires
  • Vous connaissez et pratiquez les analyses statistiques
  • Enthousiaste, autonome, votre rigueur et votre capacité d’analyse sont reconnues
  • Vous disposez d’excellentes compétences en communication orale et écrite en français et en anglais
  • Orienté opérationnel terrain, vous êtes pragmatique et réactif
  • Vous déposez de bonnes capacités d’organisation (gestion de plusieurs projets) et d’analyse (sens critique)
  • Vous maîtrisez les outils informatiques (Office : Word, Excel, PPT)
  • Vous disposez d’une réelle capacité d’adaptation aux situations et aux personnes


Ce que nous vous offrons: nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu’elle est le moteur de l’excellence et de l’innovation et qu’elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d’une culture d’inclusion et d’appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d’exprimer son talent et de faire progresser l’humanité !

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée !


US Equal Employment Opportunities

The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law.  This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

We are committed to an equitable hiring process for candidates from a diverse range of backgrounds. As part of this commitment, applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodations. Please contact USLeavesandAccommodations@milliporesigma.com, if a reasonable accommodation is needed or if you otherwise need assistance to participate in the hiring process.


North America Disclosure

If you are a resident of California, Colorado, New York, or Washington, you are eligible to receive additional information about the compensation and benefits, which we will provide upon request. You may contact 855 444 5678 from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday, for assistance.


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